Premier rassemblement international de personnes électrohypersensibles (EHS) à la frontière franco-belge
Chers ami.e.s, chère communauté d’EHS
Waow. Il me manque de mots à l’écriture de cet email, je cale devant tant d’idées, d’émotions et d’admiration sur ce qu’il s’est passé samedi passé ! Nous y avons vu tant de belles choses que ela nous a remplis d’énergie pour continuer notre combat !
Et les médias ?
Nous ferons le relais du suivi médiatique de notre communiqué de presse, ainsi que de notre opinion, qui sera publiée dans quelques semaines.
Le communiqué de presse a été partagé à l’instant, et peut se trouver ici : https://drive.google.com/drive/f
vous y trouverez également la magnifique photo de groupe prise tous ensemble chez Guy. Quel beau message nous avons fait passer !
Cherchons zone blanche désespérément !
Je ne résiste pas à vous partager le documentaire de Marc Khanne, » Cherche zone blanche désespérément « , une véritable bible des documentaires sur l’EHS, tout y est !
Le docu a été tourné il y a presque 10 ans, et reste toujours aussi actuel : https://vimeopro.com/marckhanne/ehs
il ne vous aura pas échappé le clin d’oeil fait au titre du documentaire sur la banderole utilisée pour la photo de groupe.
Quelques infos supplémentaires
Nous nous faisons également le relais de quelques informations & sollicitations qui ont été partagées hier durant la journée :
- SIGN STOP5G : une initiative européenne pour l’abandon de la 5G, à signer et diffuser largement autour de nous : https://signstop5g.eu/fr?fbclid=IwAR2
- La levée de fonds pour les recours en justice contre la 5G en Belgique, Stop 5G.be : https://www.stop5g.be/fr/index.php#soutien
- Nous étions une majorité belges francophones présents hier ; pour ceux qui le souhaitaient, il y avait une feuille à l’accueil sur laquelle s’inscrire comme adhérent. Cela reste bien sûr encore possible via le site web de l’AREHS https://www.arehs.be/. L’AREHS fait un super boulot en fédérant notre mouvement en Wallonie et en portant nos combats sur un volet politique et juridique, leurs newsletters sont des mines d’or d’informations.
- Michaël Vierset, participant du rassemblement, m’a transmis à votre attention une liste de destinations de vacances « sans ondes », à partager :
Un petit mot pour la fin …
Nous avons passé une journée extraordinaire ensemble. Merci du fond du coeur pour votre présence, nos riches discussions, cette volonté partagée de visibiliser notre mouvement et de nous battre pour nos droits.
Vous êtes formidables. A l’année prochaine !
Contact presse : David Steinmetz, +32 2 543 44 33,
mavieenmodeavion@protonmail.com
Association organisatrice
accueil et soutien aux électrohypersensibles – Guy Lerat – Un lieu de vie pour EHS
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Communiqué de presse 18/06/2022
Dans le cadre des actions de sensibilisation liées à la journée mondiale de l’électrosensibilité, fixée au 16 juin, une petite centaine de personnes électrohypersensibles se sont rassemblées le samedi 18 juin dans une zone blanche naturelle, située à la frontière franco-belge. Les personnes venaient de Belgique, France, Suisse, Pays-Bas, Italie…
Malgré des symptômes décrits depuis 2006 au sein d’une définition de « l’électrohypersensibilité » publiée par l’Organisation mondiale de la santé (OMS), ces nombreuses personnes ont encore du mal à trouver des interlocuteurs compréhensifs au sein du monde politique et de la santé. Malgré des décisions de justice reconnaissant le problème dans des affaires individuelles, dans différents pays d’Europe, ces nombreuses personnes ont encore du mal à faire reconnaître leurs droits au sein des lieux de soins de santé et au sein des instances sociales, alors même qu’environ 5% de la population est concernée.
Le rassemblement d’aujourd’hui a pu faire le point sur un message que notre communauté souhaite adresser au grand public, a pu créer des convergences et était également l’occasion de la diffusion en avant-première d’une série documentaire intitulée « Ma vie en Mode Avion ». Ce premier épisode est à découvrir sur www.mavieenmodeavion.com et sur youtube.
Le rassemblement s’est tenu à quelques centaines de mètres d’une maison protégée à 100 % des rayonnements électromagnétiques, achevée il y a quelques semaines, une première en Belgique (plus d’info sur www.lieu-vie-ehs.be).
Citations
“ L’électrohypersensibilité est une maladie émergente qui touche une personne sur vingt. Elle commence par un ou plusieurs symptômes assez communs : migraine après une journée à travailler sur le wifi, difficultés de concentration et de mémoire, insomnies, acouphènes, rythme cardiaque irrégulier … J’invite celles et ceux qui se sentent concernés à se couper des ondes électromagnétiques pour voir si leur état s’améliore ” – David Steinmetz, co-réalisateur de Ma Vie en Mode Avion.
“ Si votre voisin fume sous votre balcon et que la fumée vous incommode, ne serait-ce pas logique que vous lui demandiez, à raison, de fumer plus loin ? De même, pour nous les électrosensibles, les wifis, antennes GSM et autres qui nous entourent nous empêchent de dormir et abîment notre santé ; Nous vivons dans un épais brouillard électromagnétique permanent et omniprésent, laissez-nous un endroit pour respirer.” – témoigne Guy Lerat, co-organisateur du rassemblement
« Je me découvre électrosensible et ne peux plus travailler depuis une semaine à cause du wifi. Je suis en recherche d’un médecin, en Belgique si possible, qui s’intéresse à ce problème et qui pourrait répondre à mes questions. A ce jour je n’en ai pas trouvé. » – témoignage partagé à l’AREHS d’un électrosensible qui se découvre
“Je suis devenue EHS en mai 2020, durant le confinement. A cause des téléconférences via wifi, mon état s’est dégradé très rapidement et en janvier 2021 j’ai dû fuir mon appartement à Bruxelles. Aujourd’hui ma vie a complètement changé ! fini les restos, cinémas et sorties … je tente de me reconstruire tant bien que mal” – Kristien Pottie, co-réalisatrice de Ma Vie en Mode Avion.
“Ça fait longtemps que j’ai des soucis de mémoire, des maux de tête, des arythmies. Mon médecin disait que je n’avais rien… Il a fallu que je trouve moi-même de quoi je souffrais, et même aujourd’hui c’est difficile à faire comprendre. La moyenne des gens n’est pas au courant. Tout le monde croit que les micro-ondes n’ont aucun effet sur la santé. Il faut leur dire!” – Valériane, co-réalisatrice de Ma Vie en Mode Avion.
“Il y a 3 millions de personnes EHS en France et près de 22 millions en Europe, si l’on reprend les estimations données en 2018 par l’ANSES (Autorité nationale de Sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail). L’Association Zones Blanches (AZB) a pour vocation de développer des oasis offrant un environnement où les EHS les plus extrêmes peuvent reprendre leur souffle. Cela peut correspondre à des immeubles, des habitats légers, des sites isolés, abrités des ondes. Nous devons créer une fédération européenne des associations électrohypersensibles. C’est en se regroupant que les EHS pourront obtenir la reconnaissance et des moyens pour disposer de zones protégées.” – Michèle Rivasi, députée européenne et présidente de AZB
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Ma Vie en Mode Avion – websérie sur l’électrohypersensibilité ;
premier épisode : cet autre burn-out : https://www.youtube.com/watch?v=fioUaFc1vxM
Episodes à venir à trouver sur le site « mavienmodeavion »
Épisode 2 : Comment j’ai récupéré mon sommeil
Épisode 3 : Mon téléphone sans fil et moi, nous n’étions plus sur la même longueur d’onde !
Épisode 4 : « Mais moi, je ne suis pas électrosensible … »
Épisode 5 : Est-ce que mes émotions m’appartiennent encore ?
Épisode 6 : Mon magnifique micro-ondes et tutti quanti
Épisode 7 : Qu’est-ce qu’il ne faut pas faire pour mener une vie presque normale ?
Épisode 8 : Comment se protéger tout en ayant la classe ?
Épisode 9 : Question pour un champion : l’Électrosensibilité, dans le fond, c’est :
Épisode 10 : Tombé dedans quand il était petit…
Épisode 11 : Nos petits face aux ondes
http://5gdesert.eklablog.com/1er-rassemb
Une vie en mode avion !
Ma Vie en Mode Avion, c’est une websérie portée à 100% par des EHS, pour des EHS.
Comme expliqué hier, la websérie Ma Vie en Mode Avion se veut une vitrine des EHS vis à vis du grand public ; nous y aborderons l’EHS à travers les symptômes, pour que le grand public puisse s’y reconnaitre.
Nous visons les fameux 5% d’EHS qui s’ignorent pour pouvoir les aider, renforcer nos rangs et faire valoir nos droits puisque nous serons plus nombreux.
Nous comptons sur vous pour nous aider à en augmenter la portée le maximum possible :
- en s’abonnant et en partageant notre page facebook, notre page youtube (pour celles et ceux qui utilisent encore ces réseaux-là) :
- facebook : https://www.facebook.com/MaVieEnModeAvion
- youtube : https://youtu.be/fioUaFc1vxM
- en témoignant et en commentant les vidéos sur facebook et youtube. Il faut que les personnes qui se disent « tiens, peut être que cet autre burn-out me concerne » puisse se sentir conforté dans leur sentiment en lisant les commentaires. Sortons de l’invisible en apportant chacun.e un petit commentaire sous forme de témoignage ou de soutien ?
- En apposant les autocollants Ma vie en mode avion chez vous et en le distribuant autour de vous.
- en nous soutenant financièrement, pour investir dans du matériel de tournage plus performant et rembourser l’essence ; les informations bancaires se trouvent sur notre site internet https://www.mavieenmodeavion.com/
Merci du fond du coeur !